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据加国都市生活综合报道：丰田汽车(TOYOTA)在加拿大回收近2万辆汽车，原因是后车门有行驶过程中意外打开的风险，可能造成人员受伤。
加拿大交通部发布的最新回收通知称：“在某些车辆上，水可能会渗入后车门把手，导致车门开启开关短路。如果发生这种情况，后车门可能会在行驶过程中意外打开。”
受影响的车型为2023年至2026年的Prius，包括：
- Toyota Prius, model years 2023 to 2026
- Toyota Prius Prime, model years 2023 to 2026
丰田建议消费者透过车辆的中央控制单元启用自动车门锁定功能，以降低后车门在行驶过程中意外打开的风险。
此外，丰田也将透过邮件通知车主将车辆送至经销商处，并对后车门开关电路进行改装。
根据通知，此次回收是对加拿大交通部第2024-228号回收通知的扩大，当时也涉及同样的问题。
通知还补充道，此前已根据该回收进行过维修的车辆也需要进行再次维修。
本周早些时候，数千辆丰田坦途皮卡 (Tundra) 因后视摄影机问题被回收。
加拿大交通部在其网站上表示：“在某些情况下，软件问题可能导致变速箱挂入倒挡时后视摄像头图像冻结或无法显示。”
此外，丰田去年10月也发布了类似的回收，涉及坦途(Tundra)和红杉车型(Sequoia)的后视摄影机，影响了加拿大超过32,000辆汽车。
危险！加拿大卫生部紧急召回：这款药瓶里可能装了错药！
据globalnews报道：据加拿大卫生部通报，两批 MAR-Amlodipine 5 mg 片剂被召回，因为部分药瓶内可能装有错误的药物。
图源：CNW Group/Health Canada
Marcan Pharmaceuticals Inc. 表示，部分标注为MAR-Amlodipine的药瓶内，可能含有midodrine 2.5 mg片剂，这是一种用于治疗低血压的药物。
而MAR-Amlodipine原本用于治疗高血压和胸痛。
卫生部表示，误服midodrine而不是amlodipine可能带来严重健康风险，包括危险性的高血压、头晕、昏厥、心跳缓慢以及潜在的器官损伤。
如果儿童误服错误药物，面临的风险可能更高。
根据公共通告，受影响的产品为MAR-Amlodipine 5 mg，DIN02371715，批次为2472021和2472021A，有效期为2027年7月。
正确的amlodipine药片为白色至灰白色，扁平、八边形，中间有刻痕。一面标有“210”和“5”，另一面为空白。
错误的midodrine药片为白色、圆形，一面标有“M2”。
卫生部敦促患者立即检查药瓶，如果发现有圆形药片或无法确定内容物，应将其退回药房。
建议患者不要服用圆形药片。
如出现头晕、异常高血压或心跳缓慢等症状，应联系医疗专业人员或拨打911。
如出现胸痛、突发头痛、言语困难、身体麻木或无力，应立即就医。
卫生部表示将持续监控此次召回及公司的调查进展，如发现额外风险将通知公众。
消费者如有疑问可直接联系Marcan Pharmaceuticals Inc.，同时也要求医护人员在发药前仔细检查药瓶，并报告任何问题。
来源：加国都市生活综合
