新冠终结者来了?斯坦福研发最新疫苗覆盖所有毒株!背后是扎克伯格…

据温哥华港湾综合报道:自从新冠疫情爆发以来,科学家们已经在疫苗的研究上取得了长足的进展。但是,现在全世界仍然对疫苗有着迫切的需求,据世界卫生组织估计,全球有将近10亿人仍未接种新冠疫苗。

并且,疫苗通过诱导或感染所提供的免疫力,会随着时间的推移而减弱。同时,新冠病毒非常容易发生变异,从而逃过疫苗的保护作用。另外,疫苗的成本普遍偏高,低温存储和运输都增加了它的成本,让很多人无法承受。

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因此,我们非常需要一种能为所有变种提供更持久免疫力的疫苗,来为全世界的人口提供保护。现在,这个美好的愿望很有可能成为现实了!

来自Biohub和斯坦福的研究人员发现了一种基于铁蛋白的蛋白质纳米粒子疫苗——Delta-C70-Ferritin-HexaPro(DCFHP)

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论文地址:https://doi.org/10.1101/2022.12.25.521784

据悉,它能预防所有变异毒株,成本极低,还可以常温保存。

科学家们发现,当与氢氧化铝作为唯一的佐剂(DCFHP-alum)配制时,这种新疫苗可在非人灵长类动物(nonhuman primates, NHPs)中,引发针对已知变种(包括Omicron BA.4/5、BQ.1等)以及SARS-CoV-1(SARS病毒)的中和抗体,而且效果持久。

而且在初次免疫一年后的强化免疫中,DCFHP-alum也能引起强烈的抗原反应。

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此外,比起很多新冠疫苗,这种疫苗的保存条件并不苛刻。测试结果显示,DCFHP-alum的效力可以在超过标准室温的温度下,保持至少14天。

研究者认为,DCFHP-alum不仅可以在之后用作一年一次的加强针,并且对于儿童(包括婴儿)来说也十分安全。

如果能证实它在人体内也能产生同样强效的抗体,或许,新冠病毒将和天花一样,在人类社会中成为历史。顺便一提,这项研究背后是小扎,扎克伯格。

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他也在自己的脸书上分享了这一论文,并称新疫苗所能引起的抗体反应,要比现有的mRNA疫苗强100倍。

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所以,终结新冠的疫苗,真的要来了?

泰国有意为入境旅客免费接种新冠疫苗

为迎接中国旅客做准备,泰国旅游与体育部有意提供新冠疫苗加强针,让入境旅客和旅游业者能免费接种。

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据《曼谷邮报》12月29日报道,泰国旅游与体育部部长皮帕说,为入境旅客和旅游业者提供加强针是个合算的投资,因为目前新冠疫苗的价格下降,每剂只需数百泰铢。

他说,如果一名游客平均在当地消费4万泰铢(约8047元),政府从中收取7%的增值税,其价值将超过疫苗价格。

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皮帕说,当局将与泰国旅游局和公共卫生部探讨这项提议的可行性。

如果计划获得政府批准,将拨款给卫生部购买疫苗。当局也将要求公共卫生部在第一批中国旅客到访前,为旅游业工作者准备加强针。预计泰国将在明年首季度结束前,迎来第一批中国旅客。

与此同时,国内迎来可吸入式疫苗。近日,国内多地正式开放为市民群众提供吸入用重组新冠疫苗(5型腺病毒载体)。

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吸入式新冠疫苗全称叫作“吸入用重组新冠病毒疫苗5型腺病毒载体加强免疫”。

这种疫苗是利用对人体无害的腺病毒载体,将表达S蛋白的遗传物质递送进人体,利用雾化器将疫苗雾化成微小的颗粒,吸入口腔,到达上呼吸道和肺部,最终激发黏膜、体液、细胞三重免疫。

与肌注式的腺病毒载体疫苗相比,吸入式疫苗只是更改给药方式,制剂配方相同,所需剂量仅为肌注式的20%

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无需打针,没有创口,吸入流程不用1分钟,无痛。本疫苗对打针有紧张情绪或顾虑的老年人更友好。

18岁及以上人群,且完成基础免疫或第1剂加强免疫接种满6个月人群可选择此疫苗。本次吸入式新冠疫苗仅用于加强免疫,不可用于基础免疫。

 

刚刚!全球首款获批口服抗新冠药在中国紧急获批!

在中国抗疫的路上,又增添了一重要工具!北京时间12月30日,国家药监局官网发布消息称,根据《药品管理法》相关规定,国家药监局按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊(商品名称:利卓瑞/LAGEVRIO,Molnupiravir)进口注册。

莫诺拉韦胶囊为口服小分子新冠病毒治疗药物,用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染患者,例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。

在药物获批后,默沙东中国研发中心总裁、默沙东全球高级副总裁李正卿博士表示,“作为一款口服小分子抗新冠药物,莫诺拉韦具有广谱抗病毒活性,使用人群广泛,特别针对老年人和基础性疾病的人群。它同时具有疗程短,用药后可快速清除体内病毒的特点。

他称,相信未来这款药物将成为中国抗击新冠病毒的又一重要工具,帮助遏制这一疾病对患者、医疗机构和公共卫生系统造成的损害。

浙江大学医学院附属第一医院感染病科主任盛吉芳教授说,“当前流行的新冠病毒奥密克戎变异株免疫逃逸能力强,虽然感染后重症和死亡发生风险较低,但是未完成疫苗基础免疫或加强免疫、老年人以及合并慢性病等因素仍是感染奥密克戎后发展为重症和死亡的重要危险因素,尽早使用有效的抗病毒治疗药物,将有助于更早清除及改善症状,快速清除病毒,降低住院或死亡风险。”

她表示,期待新冠抗病毒口服药物莫诺拉韦能够为中国临床医生和新冠患者带来更多治疗选择。

莫诺拉韦是全球首款获批的口服抗新冠病毒药物,目前已在40多个国家或地区获得上市许可或紧急使用授权,包括美国、欧盟、英国、澳大利亚、日本、韩国、中国香港等。截至2022年12月,默沙东已在全球供应超过900万疗程的莫诺拉韦,治疗了约270万新冠病毒感染患者。

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2022年9月,默沙东与国药集团签署合作框架协议,将莫诺拉韦在中国境内的经销权和独家进口权授予国药集团。

2022年11月,默沙东与国药控股分销中心有限公司就莫诺拉韦在中国的进口和经销事宜签署经销协议。

在药物价格方面,目前仍未最终确定。

来源:温哥华港湾综合

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