全球首例! 19岁少女接种疫苗 开颅瘫痪至今未愈! 全新疫苗有效率100%

据加西周末综合报道:最近加拿大的卡车游行事件搅得举国不宁,甚至成了全球关注焦点。但追溯其本源,还不是因为特鲁多强制要求往来美加边境的卡车司机接种疫苗!

目前加拿大全国的疫苗接种率已经非常高了,全人口一针接种率为84.38%、两针完全接种率为79.93%,连刚刚开放接种2个月的第三针亦有44.04%的居民接种完成。

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剩下的这些人为什么不打疫苗?

我想除了反感“强制”扼杀了自由以外,更多人是担忧疫苗会带来副作用和安全隐患。

毕竟三天两头就能看到“接种疫苗后斑秃脱发”、“接种疫苗后月经不调”、“接种疫苗后经常心悸”等类似新闻,有些格外惜命的人的确是怕极了!

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而最近,又有一起严重的副作用案例引发全球关注!

据英国《每日邮报》报道,一名美国拉斯维加斯的19岁花季少女在接种第一针强生疫苗后发生了极其罕见的严重副作用。这使她经历了4次中风和3次脑部手术,身插呼吸管、导流管在轮椅上至少坐了一年的时间,至今仍未完全恢复行走的能力。

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2021年4月1日,艾玛·伯克利接种了第一针强生疫苗。不同于辉瑞、莫得纳这两种mRNA疫苗,强生疫苗和牛津·阿斯利康疫苗同属于腺病毒载体疫苗。当时宣传的优点是:只用接种一针。

然而这个选择却是她噩梦的开始。接种后,艾玛突发癫痫,医生在她的大脑中发现了一个血栓,并说她的血小板水平低。她被诊断出患有血小板减少症综合征 (TTS) 血栓形成,当时仅与牛津·阿斯利康疫苗有关。

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作为全球首例因接种强生疫苗而导致血液在大脑中凝结的病人,她的情况比后来发现的57人情况要糟糕得多。

一开始,艾玛就像是个植物人,除了舌头能动,全身瘫痪。

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她经历了4次中风、3次脑部开颅手术和2次其他部位的手术。直到今年年初,她的情况才稍有好转。

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现在的她可以拔掉导流管自己吃饭,但手部无法正常活动,需要人喂。她的右手活动能力只有正常范围的10%到15%,而左手只有1%到2%。相当于左手瘫痪、右手大拇指能动吧。  

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而她的腿也受到了严重影响。卧床数月以后,艾玛只能坐在轮椅上,当时护士甚至宣判她这辈子都无法站起来了。好在最近两个月,她能借助拐杖和腿部支架开始重新学习走路了,一次能走10步,休息一会儿一共能走300步,随后精疲力尽。

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类似艾玛的极端案例固然少见,但从中也可理解到那些拒打疫苗人群的心态——他们也许只是在等待更安全的疫苗。

而今天,我们人类离这个目标又近了一步。

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法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)和英国知名的葛兰素史克(GSK)公司在今早向美国食品药品监督管理局(FDA)提交联合申请,希望美国批准一款全新的新冠疫苗。

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这款疫苗不同于辉瑞、莫得纳等mRNA疫苗,也不同于牛津、强生那样的灭活疫苗,它是一款基于蛋白质的疫苗,完全接种需要两针剂量。

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从该疫苗临床试验的数据来看,它对预防有症状感染的新冠病毒的有效率为57.9%(和多款疫苗的平均有效率相近),对于治疗轻症患者、阻止发展成重症和死亡的有效率则高达100%

比同样是蛋白质疫苗的Nuvaxovid(重症死亡有效率90%)还要厉害。

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对比mRNA疫苗,这种蛋白质的疫苗优势在于:

    1. 相对更安全,疫苗提供身体材料以产生自己的病毒刺突蛋白。然后免疫系统会破坏这种蛋白质并产生病毒抗体。
    2. 更容易储存和运输,损耗率低,并且更能抵抗未来的变体。
    3. 它能较好和mRNA疫苗结合,作为第三针加强针时能将抗体水平提高 18 至 30 倍。

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早前一些媒体报道有关以色列方面的医学研究,指出第三针加强针的有效期不超过4个月,之后人体内抗体便会衰弱。按照赛诺菲和GSK的临床数据来看,他们疫苗的抗体似乎更“强壮”。不过,这一切还要等这款疫苗正式上市、经过更多患者的验证后才能确定。

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2月23日,加拿大卫生部还和牛津·阿斯利康签署协议,采购10万剂该公司研发的全新新冠抗体药物。

这款药物叫做Evusheld,不同于新冠疫苗主要防死亡和重症的功能,它的优势在于预防感染。同样是静脉肌肉注射(类似疫苗),它属于鸡尾酒疗法,令注射者保持约6个月的抗体,阻止病毒进入人体细胞感染。

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最近几个月各疫苗研发公司还在跟进许多口服和注射药物的研发。不论是努力为大家提供更多种不同的疫苗和药物选择,还是优化已有的产品,研发人员都在不断努力着。

总有一天,少数人对于疫苗的顾虑也会被打消的。

来源:加西周末综合

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