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据温哥华港湾综合报道：简直太无语了，定居大温列治文的一名华人男子，竟然在一个月内，先后和两位女士领了结婚证！如今东窗事发，他倒是省事儿，以“照顾老父亲”为名跑回中国，留下一堆烂摊子让台湾籍“正室”妻子独自面对……
2020年，55岁的中国台湾企业主Vivian Wang通过共同朋友介绍认识了当时在Steveston开咖啡馆的丈夫。在网上聊了两年后，认为情感已经稳定，她就彻底搬来温哥华，并在2022年6月在温哥华登记结婚。
正沉浸在新婚喜悦中的Vivian做梦也没想到，后面的事可太狗血了！
Vivian竟然发现自己的丈夫竟然还和另一个女人也结婚了！而且时间仅仅比自己晚了三周——她和丈夫的登记时间为2022年6月28日，另一个女人和丈夫的登记时间为2022年7月19日。最主要的是，两份结婚证都是由温哥华同一个人口统计办公室签发的。
她说，自己之所以能发现这个问题，是因为丈夫的疏忽，把另一本结婚证寄给了自己。
“当我发现他在BC省娶了另一个女人时，我太震惊，因为我正准备和他永久生活在一起。”Vivian本身就是加拿大永久居民，事情发生后她选择和丈夫当面对质，“他告诉我，他娶另一个女人只是为了帮助她获得永久居留权，还说他心里只爱我，对我忠诚。”
“我无法理解为什么会发生这种事？！他怎么能结两次婚，而没有被质疑？加拿大这里登记结婚的时候不检查这个人的身份吗？”
Vivian面对记者，充满疑惑和愤怒，“我一直在反问自己，这种事为什么要发生在我身上？”她说，现在自己说出这件事，是因为不希望还有其他受害者，也会经历和自己一样的痛苦。
Vivian还说，丈夫的生意现在已经关门倒闭，人也回了中国去“照顾他年迈的父亲。”同时，她也承认在前后差不多三年的交往中，自己一直在经济上支持丈夫，但并没有透露具体数额。
涉嫌重婚和移民欺诈
事发后，虽然Vivian获得了丈夫“只爱自己”的承诺，但还是决定向加拿大皇家骑警报告了这一情况。
目前，加拿大皇家骑警表示他们已经着手调查此案，并正在弄清是否可以起诉重婚和移民欺诈罪，这将涉及加拿大边境服务局协同调查。
在一份声明中，BC卫生厅表示：“结婚申请人有责任自行申报其婚姻状况。”
“由于省卫生厅在联邦离婚法立法方面没有权力来确认个人的离婚状态，因此它依赖于结婚申请人自行上报其婚姻状态，这与其他省类似。”
由于隐私要求，人口统计办公室无权确认案件的细节，但在BC政府的网站上，它声明“人口统计办公室不登记离婚。如果你在BC省结婚但后来离婚，该网站搜索只会列出结婚记录。”
然而，在本案中Vivian的丈夫并没有离婚，而且还在一个月内、在同一个人口统计办公室先后两次登记结婚！
在加拿大，犯有重婚罪的人最高可被判处五年监禁。但Vivian依旧非常不理解这里的婚姻系统，“为什么他们不能在人们试图登记时就阻止他们重婚，而不是让它发生后再进行惩罚。”
Vivian说，如果皇家骑警最终证实丈夫的重婚行为，那么他的第二次婚姻将无效，那么也就不能帮助第二任妻子达到移民目的，所以如果丈夫愿意认错，她会“考虑再给他一次机会。”
22岁华裔女生患上绝症 毕业后救命药却将断供！
据CTV报道：麦吉尔大学一名22岁的华裔学生身患绝症，由于即将大学毕业，她可能很快就无法获得治病所需的“救命”药物。
Amanda Tam说，一年半前，也就是她21岁生日的前五天，她感到自己的身体发生了一些奇怪的变化。
“身体开始出现很多抽搐的情况，握力也很奇怪，身体很虚弱，做运动非常困难。” 她说。
4个月后，她被诊断出患有肌萎缩侧索硬化症(ALS)，也被称为“渐冻症”。这种进行性神经疾病的平均生存时间只有3年。这位一直积极向上的年轻女孩在TikTok上分享了她的故事，一些帖子被浏览了数万次。这是她唤起人们对渐冻症关注的方式。
她保持如此乐观的一个原因是一种名为Albrioza的新药，它可以减缓Tam的渐冻症发展。
她说:“几个月前，加拿大卫生部刚刚批准了Albrioza，幸运的是，我能比其他人更早获得它，因为我有私人保险。”
Tam的医生、蒙特利尔神经病学诊所ALS项目主任安吉拉·詹格(Angela Genge)说，Albrioza改变了游戏规则。
她说:“像渐冻症这样的疾病会不断恶化，当你有一种药物可以阻止或减缓这种恶化，这意味着像Amanda这样的人可以保持独立，并开始规划他们的未来。”
只要还是学生，Tam就可以享受她父母的医疗保险。但再过两个月，她就要毕业了，这意味着Tam即将失去她的保险。
而她需要开的Albrioza处方药每年要花9.4万，因为魁北克省的公共卫生和药品保险计划不包括这一费用。
医生詹格说:“那些迫切需要这种药物的人，只是为了活得更久一点，他们应该有权获得这种药物。”
Tam没有时间等待了，她只想像其他年轻人一样生活。“我想拥有每个20岁的年轻人都有的经历，努力付房租，日复一日地生活，努力学习如何做饭，洗衣服。”她说。
Tam的医生花了很多时间给卫生部打电话，但她仍然对没有任何改变感到困惑。她说:“他们允许每个癌症患者获得任何已获批准和可用的药物。是时候对渐冻人做同样的事情了。”
Tam为自己创立了GoFundMe的捐款页面，计划众筹2万。截至发稿前，已筹得$9435。
Tam在众筹页面写道：“被诊断患有渐冻症的人一般多为60多岁的白人男性。作为一个20多岁的亚裔女性，我是一个极端的异类。我是ALS魁北克数据库中最年轻的患者。考虑到这一点，我认为提高人们对这种疾病的认识至关重要。尽管它是一种罕见的疾病，但全球约有20万人被诊断患有ALS，仅在加拿大就有3000人患病。我决心为那些因这种疾病而失去声音的人发声。在这么年轻就得了绝症，剥夺了很多体验生活的机会。我希望在接下来的一年里带着筹集到的资金去尽可能多的国家。今年夏天我的梦想是去欧洲，最后去亚洲。我从心底感谢每一个人的支持和贡献。我真的很感激所有持续的帮助和爱。”
来源：温哥华港湾、加拿大都市网
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